TOUJEO (INSULINĂ GLARGIN 300 U/ML) - GHID PENTRU PACIENŢI ŞI/SAU PERSOANELE CARE ÎI ÎNGRIJESC

TOUJEO (INSULINĂ GLARGIN 300 U/ml)

Toujeo 300 unități/ml SoloStar soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Toujeo 300 unități/ml DoubleStar soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

GHID PENTRU PACIENŢI ŞI/SAU PERSOANELE CARE ÎI ÎNGRIJESC:

Dacă vi se prescrie Toujeo, trebuie să fiţi instruit de către medicul dumneavoastră cu privire la
modul de utilizare a stiloului injector (pen-ului) Toujeo şi trebuie să citiţi în întregime prospectul cu instrucţiunile de utilizare, care însoţeşte stiloul injector (pen-ul).
Acest document este destinat doar ca ghid de recomandări.
Începeți cu doza exprimată în unități, scrisă în prescripția dumneavoastră medicală.

Informaţii importante pentru primele săptămâni de la prescrierea Toujeo

Insulina glargin 300 unităţi/ml (Toujeo) şi insulina glargin 100 unităţi/ml (Lantus) nu sunt bioechivalente şi, prin urmare, nu sunt interschimbabile fără ajustarea dozei (aceasta înseamnă că aceste insuline nu sunt la fel şi nu trebuie să treceţi de la o insulină la alta fără să vi se ajusteze doza). 
Schimbarea tratamentului de la o insulină la alta trebuie efectuată numai atunci când vă prescrie medicul dumneavoastră. Trebuie întotdeauna respectată doza recomandată de către medicul dumneavoastră.
Valoarea glicemiei (zahărul din sângele dumneavoastră) trebuie supravegheată cu atenţie în timpul schimbării tratamentului şi, ulterior, în timpul primelor săptămâni de tratament.
Insulina glargin 300 unități/ml este disponibilă în două forme de prezentare diferite: 

                         Toujeo SoloStar                                                                                  Toujeo DoubleStar 
             (pen preumplut a 1,5 ml /450 U)                                                   (pen preumplut a 3 ml/900 U)

                      

Treapta de fixare a dozei din Toujeo SoloStar este de 1 unitate, iar treapta de fixare a dozei din Toujeo DoubleStar este de 2 unități. 

                                                       Doza administrată este cea evidențiată în fereastra dozei.

 Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru informații suplimentare.
Înainte de a injecta Toujeo, citiți Instrucțiunile de utilizare care însoțesc prospectul din cutie.
În cazul apariției unor erori de medicație sau reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în prospectul din ambalaj.

De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare la: Centrul Naţional de Farmacovigilenţă, Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România, Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, 011478 – Bucureşti; Tel: + 4 0757 117 259; Fax: +4 021 316 34 97; e-mail: adr@anm.ro; www.anm.ro.
Totodată, reacţiile adverse suspectate se pot raporta către reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă, la următoarele date de contact: Sanofi Romania SRL, telefon +40 (0) 21 317 31 36, e-mail pv.ro@sanofi.com.

Dacă doriți să accesați comunicarea oficială, click aici 

Acest website folosește cookie-uri pentru urmărirea traficului și îmbunătățirea conținutului. Navigând pe acest website, vă dați consimțământul pentru folosirea cookie-urilor. Mai multe informații despre cookie-uri
OK